Skip to main content
Kleiner Grösser Drucken

MENU
Schliessen

Häufig gestellte Fragen über Prendia - Das Pränatalscreening

Das Trisomie-Risiko steigt mit dem Alter der Mutter. Das Durchschnittsalter der Frauen bei der Geburt ihres ersten Kindes stieg in den letzten Jahrzehnten stetig an. Aktuell liegt es in der Schweiz bei 32 Jahren (bfs.admin.ch).

-

Risikogruppen für Chromosomenanomalien sind:

Auffälliger 1.-Trimester-Test (1.-TT)

Wenn der erste 1.-TT ein erhöhtes Risiko für Trisomie 21 oder 13/18 anzeigt (Alter der Mutter, erhöhte Nackentransparenz, Bluttest) empfiehlt sich eine weitere Abklärung.

-

Familiäre oder persönliche Vorbelastung

Das Risiko für Chromosomenanomalien beim Fötus kann durch familiäre oder persönliche Vorbelastung steigen.

-

Frauen ab 35 Jahren

Mit zunehmendem Alter der Mutter steigt das Risiko für Trisomien beim Fötus.

Prendia kann ab der 10. Schwangerschaftswoche und bis zum Ende der Schwangerschaft durchgeführt werden. Der ideale Zeitpunkt ist nach Erhalt der Resultate des 1.-Trimester-Tests.

Falls das Risiko des Ersttrimester-Testes 1:1000 oder grösser ist, übernimmt die obligatorische Krankenversicherung (OKP; Grundversicherung) die Kosten für den Test.

Die Methode von Prendia nutzt kleine Mengen fetaler DNA, die im Blut der Mutter enthalten sind und aus der Plazenta (Zytotrophoblasten) stammen. Diese freie DNA des Fötus ist mit der frei zirkulierenden DNA der Mutter vermischt.

Dank moderner Molekulargenetik und Bioinformatik ist es möglich, die feto-maternale DNA aus dem Blut der Mutter zu isolieren und zu untersuchen. So lässt sich feststellen, ob die freie DNA des Fötus einen vollständigen und normalen Chromosomensatz oder eine pathologische Veränderung enthält.

Bei Ihrer Frauenärztin oder Ihrem Frauenarzt

  • Informationsgespräch
  • Schriftliche Einwilligung
  • Blutentnahme

-

In unserem Genesupport-Labor

  • Extraktion von nicht-zellulärer DNA
  • Sequenzierung
  • Bioinformatische Analyse
  • Alle technischen Schritte werden bei Genesupport SA (Rue du Champ-Blanchod 4, CH-1228 Plan-les-Ouates) durchgeführt.

-

Durch unsere Genetiker:innen

  • Interpretation der Resultate durch unsere Fachspezialist:innen
  • Übermittlung der Resultate an Ihre Frauenärztin oder Ihren Frauenarzt

In der Regel liegen die Resultate 3-5 Werktage nach Erhalt der Blutprobe vor. Die Testergebnisse werden Ihnen von Ihrer Gynäkologin oder Ihrem Gynäkologen mitgeteilt. Falls notwendig, erfolgt eine Überweisung an eine Fachperson für Humangenetik, um die Ergebnisse ausführlich zu besprechen.

Genesupport ist auf die Implementierung der genomischen Medizin in die medizinische Diagnostik spezialisiert. Das Team besteht aus Ärzt:innen mit Expertise in Humangenetik, Laborgenetik und Molekularbiologie.

-

Genesupport bietet einen umfassenden Service in der pränatalen, pädiatrischen und erwachsenen Humangenetik. Das Labor verfügt über die behördlichen Genehmigungen, ist akkreditiert und Mitglied des Sonic Suisse-Netzwerks.